Analyse
Die Beweislage – Übergabe an das Labor unter notarieller Aufsicht
Die Beweisführung war zunächst schwierig, da kein Labor im Inland oder EU-Ausland einen Test der Flüssigkeit durchführen wollte. Erst mit einem Trick gelang es, eine Analyse in einem der größten österreichischen Labors, offizieller Partner der AGES, durchführen zu lassen. Die Einreichung der Proben wurde unter notarieller Beaufsichtigung und Überwachung vorgenommen, Originalflüssigkeiten aus Tests durch einen zertifizierten Fachmann (Doktor der Biochemie und Molekularen Genetik) in neutrale Gefäße umgefüllt. Die Proben wurden in Folge unter notarieller Beaufsichtigung an eines der größten Fachlabors Österreichs, einen Partner der AGES, übergeben. Dort wurden in der Pharmabranche branchenübliche Tests beauftragt.
Es existiert über diesen Vorgang ein Notariatsakt der von mehreren Zeugen beglaubigt wurde.
1. Covid-19 Antigen Detection Kit – Nasal Swab / Firma NEWGENE
Verwendet in Niederösterreich für in Apotheken abgegebene Gratistests
Test for in-vitro cytotoxicity according to EN ISO 10993–5:2009
Zytotoxizität nachgewiesen in Verdünnung 1:2 und 1:4 (jeweils höchste Stufe 4)
In Verdünnung 1:8 Stufe 3–4
In Verdünnung 1:16 Stufe 2
Bei nur optischer Evaluation nicht zytotoxisch.
Test for in-vitro irritation according to ISO10993-23:2021
Keine Irritation nach ISO Testnorm.
Test for in-vitro eye irritation based on OECD TG 492
Kein/Wenig Irritationspotenzial
Test for in-vitro skin sensitization based on OECD TG 442D and ISO 10993–10:2021
Testergebnis nicht möglich weil Hautzellen zerstört.
„Due to cytotoxic‑, matrix- and strong inhibiting effects it was not possible to evaluate the skin sensitizing potential properly.“
Enthält zumindest Natriumazid. Weitere giftige Inhaltsstoffe noch unbekannt.
Beweis: rapidtest-lab.com
Extraction buffer contains 0.09% sodium azide as preservative. Flush with plenty of water in case of skin or eye contact. Sodium azide may react explosively, when in contact with lead or copper plumbing. Thus flush with plenty of water when disposing the solution through the sink.
Die verwendeten Teststäbchen wurden radioaktiv sterilisiert.
2. Coronavirus (2019-nCoV) Antigentest – Firma Hotgen
Verwendet in Österreich für in Apotheken abgegebene Gratistests
Test for in-vitro cytotoxicity according to EN ISO 10993–5:2009
In allen Verdünnungen höchste Zytotoxizität (Stufe 4) nachgewiesen.
Test for in-vitro irritation according to ISO10993-23:2021
Irritationspotenzial nach ISO-Testnorm nachgewiesen.
Test for in-vitro eye irritation based on OECD TG 492
Irritationspotenzial nach ISO-Testnorm nachgewiesen.
Test for in-vitro skin sensitization based on OECD TG 442D and ISO 10993–10:2021
Testergebnis nicht möglich weil Testzellen zerstört.
„Due to cytotoxic‑, matrix- and strong inhibiting effects it was not possible to evaluate the skin sensitizing potential properly.“
Enthält Natriumazid / Hersteller hat Sicherheitsdatenblatt zur Verfügung gestellt.
Keine weiteren giftigen Inhaltsstoffe laut Datenblatt (das Testergebnis lässt anderes vermuten).
Die verwendeten Teststäbchen wurden mit Ethylenoxid sterilisiert.
3. SARS-CoV-2-Antigen Schnelltest Firma Flowflex
Verwendet in Schulen in ganz Österreich, Test stammt aus Oberösterreich
Test for in-vitro cytotoxicity according to EN ISO 10993–5:2009
In allen Verdünnungen höchste Zytotoxizität (Stufe 4) nachgewiesen.
Test for in-vitro irritation according to ISO10993-23:2021
Irritationspotenzial nach ISO-Testnorm nachgewiesen.
Test for in-vitro eye irritation based on OECD TG 492
Irritationspotenzial nach ISO-Testnorm nachgewiesen.
Test for in-vitro skin sensitization based on OECD TG 442D and ISO 10993–10:2021
Testergebnis nicht möglich weil Testzellen zerstört.
„Due to cytotoxic‑, matrix- and strong inhibiting effects it was not possible to evaluate the skin sensitizing potential properly.“
Enthält Natriumazid, weitere giftige Inhaltsstoffe unbekannt.
Beweis: poison.org, betrieben vom National Capital Poison Center
„It is important to know that the vial in many rapid antigen kits includes the chemical sodium azide as a preservative agent. The BinaxNow, BD Veritor, Flowflex, and Celltrion DiaTrust COVID-19 rapid antigen kits all contain this chemical.“
Die verwendeten Teststäbchen wurden mit Ethylenoxid sterilisiert.
4. Rapid SARS-COV‑2 Antigen Schnelltest Firma Xiamen Boson Biotech
Verwendet in Schulen in Oberösterreich
Test for in-vitro cytotoxicity according to EN ISO 10993–5:2009
In allen Verdünnungen höchste Zytotoxizität (Stufe 4) nachgewiesen.
Test for in-vitro irritation according to ISO10993-23:2021
Irritationspotenzial nach ISO-Testnorm nachgewiesen.
Test for in-vitro eye irritation based on OECD TG 492
Irritationspotenzial nach ISO-Testnorm nachgewiesen.
Test for in-vitro skin sensitization based on OECD TG 442D and ISO 10993–10:2021
Testergebnis nicht möglich weil Testzellen zerstört.
„Due to cytotoxic‑, matrix- and strong inhibiting effects it was not possible to evaluate the skin sensitizing potential properly.“
Enthält Tergitol 15-S‑9 CAS 84133–50‑6 , weitere Gifte unklar
Beweis: FDA.gov „Rapid SARS-CoV‑2 Antigen Test Card — Instructions for Use Healthcare Provider“ Tergitol 15-S‑9 erfüllt die Gefahrenklassen ernste Augenirritation 2/2A und leichte Hautirritation 3
Die verwendeten Teststäbchen wurden mit Ethylenoxid sterilisiert.
Hohes Problembewusstsein für Natriumazid in den USA
Darüber hinaus erweist es sich für die Beweisführung als hilfreich, dass offizielle Gift-Zentralen in den USA sowie dort angesiedelte Mainstreammedien die Verwendung von Natriumazid in den Tests offen thematisiert haben. Dazu gibt es inzwischen zahlreiche TV-Sendungen und Publikationen. Diese definieren genau die von uns befürchteten Fehlanwendungen und Probleme: Verschlucken, Hautkontakt, Augenkontakt und dergleichen mehr. Die Gefahr wird dort wohl aus Angst vor Milliardenklagen und langjährigen Haftstrafen nicht heruntergespielt.
Beispiel: poison.org, betrieben vom National Capital Poison Center Dort findet sich der Artikel „I Swallowed Liquid from a COVID-19 Test Kit“. Darin wird definiert, dass sich Natriumazid auch im von uns getesteten Produkt von FlowFlex befindet.:
It is important to know that the vial in many rapid antigen kits includes the chemical sodium azide as a preservative agent. The BinaxNow, BD Veritor, Flowflex, and Celltrion DiaTrust COVID-19 rapid antigen kits all contain this chemical.
When swallowed, sodium azide can cause low blood pressure, dizziness, headache, and heart palpitations. In more severe cases, seizures, loss of consciousness, and death may occur.
Sodium azide is a very potent poison, and swallowing even small amounts can cause serious poisoning. Fortunately, the amount of sodium azide in most rapid antigen kits is much lower than the amount expected to cause poisoning if swallowed by an adult.
However, the vials that come with the kits do look like small squeeze bottles or eye droppers. Some people may accidentally confuse them with medications and apply the drops into their eyes or nose, which may cause irritation. People also may spill it on their skin, which can cause skin irritation or chemical burns. Small children may accidentally swallow the contents of the vial or choke on the vial’s small cap.
If you suspect someone has swallowed sodium azide, do not make the person vomit. For eye exposures, rinse the eyes for 15–20 minutes with warm tap water. For skin exposures, rinse the skin well with tap water. Immediately check the webPOISONCONTROL® online tool for guidance or call Poison Control at 1–800-222‑1222. Both options are free and available 24 hours a day. If someone has swallowed part of a rapid antigen test and is choking, call 911 immediately.
Natriumazid ist in zumindest drei der von uns geprüften Tests enthalten. Der Händler von HotGen (übrigens der einzige von 20 angefragten Marken und Händlern) schickte auf Nachfrage das Datensicherheitsblatt. Dort war die Substanz unter einer irreführenden Bezeichnung aber mit der korrekten CAS-Nummer angeführt.
Vergleichbare Texte wie oben auf dieser Seite kopiert finden sich bei jedem US Giftinformationszentrum.
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